Feu vert du DMC pour la poursuite de l'essai clinique Audiogene avec le SENS-501

La société de biotechnologie Sensorion a annoncé début décembre que le Comité indépendant de surveillance des données (DMC) a confirmé la bonne sécurité et tolérance du SENS-501, soutenant ainsi la poursuite de l'essai clinique de phase 1/2 Audiogene. SENS-501 est un programme de thérapie génique développé par Sensorion pour traiter une forme de surdité congénitale liée aux mutations du gène OTOF (otoferline). L'essai Audiogene évalue la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'injection intracochléaire de SENS-501 chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 31 mois, une période où la plasticité cérébrale est optimale, maximisant les chances de restauration auditive. D'autres résultats au T1 2026 L'étude...